Mikrotija: simptomai, priežastys ir gydymas

hospital 840135 640

Sveiki! Jau daugelį metų dirbu gydytoju Lietuvoje ir per savo karjerą esu matęs nemažai atvejų, susijusių su mikrotija. Šiame straipsnyje noriu trumpai ir aiškiai papasakoti apie šią įgimtą ausų deformaciją: nuo dažniausiai pasitaikančių simptomų ir galimų priežasčių iki šiuolaikinių gydymo metodų.

Mikrotija reiškia jūsų išorinės ausies anomalijas. Būklė gali svyruoti nuo nedidelių struktūrinių problemų iki visiško išorinės ausies nebuvimo. Žmonės, kuriems yra mikrotija, gimsta su ja (įgimta) ir gali turėti klausos praradimo arba ne. Gydymas apima ausų protezavimą ir chirurgiją.

Apžvalga

Kas yra mikrotija?

Mikrotija yra įgimta išorinės ausies anomalija. Terminas „microtia“ kilęs iš lotyniškų žodžių „micro“, reiškiančių mažą, ir „otia“, reiškiančio ausį.

„Įgimta“ reiškia, kad jūs gimėte su tokia būkle. Ši anomalija gali svyruoti nuo lengvų struktūrinių problemų iki visiškai trūkstamos išorinės ausies. Kai kartu yra trūkstamas ausies kanalas, tai taip pat gali sukelti klausos problemų ir sunku pasakyti, iš kurios pusės sklinda garsas.

Mikrotija dažniausiai pažeidžia vieną ausį, bet gali atsirasti abiejose ausyse. Paprastai tai atsiranda dėl nenormalaus ausies vystymosi pirmąjį nėštumo trimestrą.

Mikrotijų klasifikavimas

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai mikrotijoms klasifikuoti naudoja klasifikavimo sistemą. Būklės sunkumas lemia tipą:

  • 1 tipas: Išorinė ausis yra mažesnė nei vidutinė, tačiau visos dalys yra su nedideliais iškrypimais.
  • 2 tipas: Išorinė ausis yra iš dalies suformuota ir maža.
  • 3 tipas: Kai kurios ausies struktūros, bet nėra atpažintų ausies dalių.
  • 4 tipas: Anocija (visiškas išorinės ausies nebuvimas).

Kaip dažnai yra mikrotija?

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai mikrotija diagnozuoja maždaug 1–5 iš 10 000 gimimų JAV. Ši būklė dažniau pasireiškia kūdikiams, kuriems gimimo metu priskiriamas vyras (AMAB). Tai taip pat dažniau pažeidžia dešinę ausį nei kairę.

Simptomai ir priežastys

Kokie yra mikrotijos simptomai?

Mikrotijos simptomai yra šie:

  • Nenormaliai susiformavusi išorinė ausis.
  • Trūksta išorinės ausies (anotija).
  • Mažesnis nei įprastas ausies dydis.
Loe rohkem:  Aducanumabas (Aduhelmas): Alzheimerio ligos gydymas

Ar vis dar girdite, ar turite mikrotizę?

Žmonėms, kuriems yra mikrotija, pažeistoje ausyje gali sutrikti klausa, ypač jei yra vidurinės ausies ar ausies kanalo vystymosi problemų. Tačiau jūsų vidinės ausies struktūros gali praleisti garsą, net jei jūsų ausies kanalas yra visiškai uždarytas. Todėl ausies kanalo atidarymo operacija gali pagerinti klausą. Taip pat yra klausos aparatų, kurie gali padėti net uždarius ausies kanalus.

Jei jūsų kūdikiui yra mikrotija, svarbu pasitikrinti jo klausą. Net lengvas klausos praradimas gali turėti įtakos kalbos vystymuisi.

Kokia yra mikrotija priežastis?

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai nežino, kas sukelia daugumą mikrotija atvejų. Paprastai jis vystosi pirmąjį nėštumo trimestrą.

Kai kuriais atvejais mikrotija yra didesnio sindromo, pavyzdžiui, hemifacialinės mikrosomijos (būklė, kuri turi įtakos kūdikio veido vystymuisi prieš gimimą), požymis. Kai kurie mikrotijų atvejai yra genetiniai (perduodami tarp biologinių šeimos narių).

Ar mikrotija yra genetinė?

Kai kuriais atvejais mikrotija yra paveldima. Tai reiškia, kad biologiniai tėvai šią ligą gali perduoti savo vaikams. Tačiau daugeliu atvejų mikrotija yra atsitiktinis įvykis.

Diagnozė ir testai

Kaip diagnozuojama mikrotija?

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai paprastai diagnozuoja mikrotia gimimo metu. Anomalijos matomos gimus kūdikiui. Kartais paslaugų teikėjas naudoja vaizdo testą, vadinamą kompiuterine tomografija, kad gautų išsamų jūsų kūdikio ausies vaizdą. Šis testas padeda jiems ieškoti anomalijų jūsų kūdikio vidurinėje ir vidinėje ausyje.

Valdymas ir gydymas

Kaip gydoma mikrotija?

Dėl išorinės mikrotijos atsiradimo ne visada reikia gydymo, tačiau svarbu pašalinti klausos praradimą, jei jis yra. Labai svarbu anksti atlikti klausos įvertinimą ir stebėti klausos stebėjimą ankstyvoje vaikystėje. Jei klausos praradimas yra susijęs su mikrotija, jūsų vaikui gali kilti kalbos sunkumų, jei klausos praradimas nebus gydomas.

Jei nuspręsite gydyti mikrotija, yra keletas variantų:

  • Ausų protezavimas.
  • Microtia chirurgija (chirurginė rekonstrukcija).

Ausų protezavimas

Paprastai pagamintas iš silikono, ausies protezas tvirtinamas klijais arba magnetais. Ausų protezavimas laikui bėgant reikalauja priežiūros ir kai kuriems vaikams gali būti ne geriausias pasirinkimas.

Microtia chirurgija

Microtia chirurgija apima pažeistos ausies rekonstrukciją. Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai paprastai rekomenduoja pradėti rekonstrukcinę operaciją nuo 6 iki 9 metų amžiaus. Priklausomai nuo naudojamos technikos, rekonstrukcijai gali prireikti kelių etapų.

Šio proceso metu chirurgas sukuria naują ausį iš kremzlės, paimtos iš jūsų vaiko šonkaulio arba iš sintetinių (žmogaus sukurtų) medžiagų. Chirurgai taip pat gali naudoti ausies implantą, kad atstatytų jūsų vaiko ausį. Visi šie metodai sudaro pagrindą, kurį jūsų chirurgas padengs jūsų vaiko audiniu.

Loe rohkem:  Baziniai ganglijai: kas tai yra, funkcijos ir anatomija

Kada mano vaikas gali grįžti prie įprastos veiklos?

Chirurgija yra vienintelis laikas, kai vaikas, gyvenantis su mikrotija, gali turėti apribojimų savo veiklai.

Atsigavimas po mikrotiazės operacijos priklauso nuo konkretaus gydymo. Jūsų paslaugų teikėjas jums pasakys, kada jūsų vaikui saugu tęsti įprastą veiklą.

Ar mikrotija sergantiems žmonėms kyla sveikatos komplikacijų?

Klausos praradimas yra dažniausia komplikacija, susijusi su mikrotija. Kai kurie žmonės, turintys mikrotija, jaučiasi sugniuždyti arba turi savigarbos problemų, kurias sukelia jų ausies išvaizda. Paramos grupės gali padėti jums ar jūsų vaikui jaustis mažiau izoliuotai.

Prevencija

Ar mikrotijų galima išvengti?

Tikrai nėra būdo užkirsti kelią mikrotijoms. Tačiau gali padėti tokie veiksniai kaip tam tikrų vaistų vengimas nėštumo metu. Šioje srityje vyksta tyrimai, todėl paklauskite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo, ar yra būdų, kaip sumažinti riziką susilaukti kūdikio su mikrotija.

Perspektyva / Prognozė

Ko galiu tikėtis, jei turiu mikrotizę?

Daugelis vaikų, sergančių mikrotija, paprastai vystosi ir gyvena aktyvų bei sveiką gyvenimą. Daugeliui žmonių, jei yra klausos praradimas, susijęs su mikrotija, gydymas gali užkirsti kelią bet kokioms ilgalaikėms kalbos ar kalbos raidos problemoms.

Ar yra vaistas nuo mikrotija?

Chirurginė intervencija gali pagerinti ir atkurti struktūrinius ausies anomalijas. Chirurgija gali padėti pagerinti klausos praradimą, jei tai yra dėl neišsivysčiusio ausies kanalo.

Gyvenimas su

Kada turėčiau kreiptis į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją?

Jei esate nėščia arba norite pastoti, turėtumėte pasikalbėti su savo paslaugų teikėju, kaip rūpintis savo sveikata. Asmuo, kuris jau pagimdė vieną kūdikį su mikrotija, turi mažą riziką susilaukti kito tokio vaiko.

Kokius klausimus turėčiau užduoti savo vaiko gydytojui?

Jei jūsų vaikas turi mikrotiziją, galbūt norėsite paklausti savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo:

  • Kiek sunki yra būklė?
  • Į kokius komplikacijų požymius turėčiau atkreipti dėmesį?
  • Koks yra geriausias gydymas mano vaikui?
  • Pas ką turėčiau pamatyti, kad patikrinčiau vaiko klausą?

Mikrotija yra įgimta būklė, kuriai būdingi išorinės ausies struktūriniai anomalijos. Paprastai tai diagnozuojama gimus, o gydymas priklauso nuo būklės tipo ar sunkumo. Jei dėl mikrotija jūsų vaikui kyla savigarbos problemų, yra išteklių, kurie gali padėti. Dauguma vaikų, sergančių mikrotija, gyvena visavertį ir sveiką gyvenimą.

Taigi, mieli skaitytojai, kaip matote, mikrotija yra sudėtinga būklė, tačiau su tinkama priežiūra ir gydymu, vaikai gali gyventi visavertį gyvenimą. Svarbiausia – nepanikuoti, laiku kreiptis į specialistus ir pasitikėti gydytojų kompetencija. Per savo ilgametę praktiką mačiau daugybę sėkmingų gydymo atvejų, todėl nenuleiskite rankų ir būkite stiprūs!

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *

Ši svetainė naudoja slapukus, kad pasiūlytų jums geresnę naršymo patirtį. Naršydami šioje svetainėje sutinkate su mūsų slapukų naudojimu.