Įgimta širdies liga: simptomai ir gydymas

blood test 5601437 640

Įgimtos širdies ligos (ĮŠL) – tai širdies struktūros ar funkcijos sutrikimai, pasireiškiantys kūdikiui gimus. ĮŠL yra dažniausiai pasitaikantis įgimtas defektas, paveikiantis maždaug 1 iš 100 naujagimių. Nors dauguma ĮŠL yra gydomos, kai kurios gali būti rimtos ir netgi pavojingos gyvybei.

Kas yra įgimta širdies liga?

Įgimta širdies liga (CHD) yra jūsų širdies struktūros problema, kuri yra gimimo metu. Šios problemos, dėl kurių kraujas negali normaliai tekėti, gali būti:

  • Skylė tavo širdies sienelėje.
  • Kraujagyslių problemos (per daug arba per mažai, kraujas teka per lėtai, į netinkamą vietą arba ne ta kryptimi).
  • Problemos su jūsų širdies vožtuvais, kurie kontroliuoja kraujotaką.

Kai kurie ŠKL atvejai yra paprasti ir gali nesukelti jokių simptomų. Tačiau kiti gali kelti pavojų gyvybei ir reikalauti gydymo kūdikystėje.

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai gali anksti (prieš arba netrukus po gimimo) aptikti širdies defektus. Tačiau kartais žmonėms CHD diagnozuojama tik vaikystėje, paauglystėje ar pilnametystėje.

Kokie yra įgimtų širdies ligų tipai?

Yra dvi pagrindinės CHD grupės:

  • Cianotinė (mažas deguonies kiekis kraujyje) įgimta širdies liga.
  • Acianotinis ( deguonies kiekis kraujyje yra priimtina) įgimta širdies liga.

Cianozinė įgimta širdies liga

Šios širdies anomalijos sumažina deguonies kiekį, kurį širdis gali tiekti likusiai kūno daliai. Kūdikiai, gimę su cianoze, įgimta širdies liga, paprastai turi mažai deguonies ir jiems reikia operacijos. Pavyzdžiai:

  • Kairiosios širdies obstrukciniai pažeidimai: Tai sumažina kraujotaką tarp širdies ir likusio kūno (sisteminė kraujotaka). Pavyzdžiai: hipoplastinis kairiosios širdies sindromas (kai jūsų širdis yra per maža kairėje pusėje) ir pertrauktas aortos lankas (aorta neužbaigta).
  • Dešinės širdies obstrukciniai pažeidimai: Tai sumažina kraujotaką tarp širdies ir plaučių (plaučių kraujotaką). Pavyzdžiai: Fallot tetralogija (keturių anomalijų grupė), Ebsteino anomalija, plaučių atrezija ir triburio atrezija (vožtuvai vystosi netinkamai).
  • Maišymo pažeidimai: Kūnas sumaišo sisteminę ir plaučių kraujotaką. Vienas iš pavyzdžių yra didžiųjų arterijų perkėlimas, o tai reiškia, kad dvi pagrindinės arterijos, išeinančios iš jūsų širdies, yra netinkamoje vietoje. Kitas yra truncus arteriosus, kai jūsų širdyje yra tik viena pagrindinė arterija, o ne dvi, pernešančios kraują į jūsų kūną.
Loe rohkem:  Gimdos kaklelio dirbtinio disko keitimo chirurgija

Acianotinė įgimta širdies liga

Tai susiję su problema, dėl kurios kraujas per jūsų kūną pumpuojasi neįprastu būdu. Pavyzdžiui:

  • Skylė širdyje: Viena iš jūsų širdies sienelių gali turėti neįprastą angą. Priklausomai nuo skylės vietos, tai gali būti vadinama prieširdžių pertvaros defektu, atrioventrikuliniu kanalu, atviru arteriniu lataku arba skilvelio pertvaros defektu.
  • Problema su aorta: Aorta yra pagrindinė arterija, pernešanti kraują iš jūsų širdies į likusį kūną. Jis gali būti per siauras (aortos koarktacija). Arba aortos vožtuvas (kuris atsidaro ir užsidaro, kad reguliuotų kraujotaką) gali būti ribotas atsidarymas arba gali turėti tik du atvartus, o ne tris (vadinamas dviburiu aortos vožtuvu).
  • Problema su plaučių arterija: Plaučių arterija perneša kraują iš dešinės širdies pusės į plaučius, kad gautų deguonies. Jei ši arterija per siaura, tai vadinama plaučių arterijos stenoze.

Kaip dažna įgimta širdies liga?

Įgimta širdies liga yra labiausiai paplitusi įgimtų būklių rūšis. ŠKL paveikia 1% JAV gimimų.

Įgimta širdies liga (ĮŠL) yra įgimtas širdies struktūros ar funkcijos defektas, išsivystantis dar prieš gimimą. Simptomai, atsirandantys priklausomai nuo defekto pobūdžio ir sunkumo, gali būti kvėpavimo sutrikimas, nuovargis, melsva oda, širdies garsai ir skausmas krūtinėje. Diagnozė nustatoma atliekant širdies permušimo, krūtinės ląstos rentgenografiją, elektrokardiogramą ir echokardiografiją. Gydymas priklauso nuo defekto tipo ir sunkumo, gali būti vaistai, chirurginė intervencija arba intervencinė kateterizacija.

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *

Ši svetainė naudoja slapukus, kad pasiūlytų jums geresnę naršymo patirtį. Naršydami šioje svetainėje sutinkate su mūsų slapukų naudojimu.