Amiotrofinė šoninė sklerozė: kas tai yra, simptomai ir gydymas

Amiotrofinė šoninė sklerozė (ASŠ) yra reta, tačiau labai rimta nervų sistemos liga, kuri veikia nervų ląsteles smegenyse ir stubure. Pagrindinis simptomas yra judėjimo ir rašysenos sunkumai, kurie gali progresuoti vaisingumui. Gydytojai gali naudoti vaistus, fizioterapiją ir kalbos terapiją, norėdami padėti valdyti simptomus ir pagerinti kokybę gyvenimo pacientams. Svarbu anksti diagnozuoti šią ligą, kad būtų galima pradėti gydymą kuo greičiau.

Apžvalga

Kas yra amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS)?

Amiotrofinė šoninė sklerozė arba ALS yra motorinių neuronų ligos rūšis. Tai taip pat žinoma kaip Lou Gehrig liga. ALS veikia motorinius neuronus – nervus, kurie kontroliuoja jūsų savanoriškus raumenis. Savanoriški raumenys yra tie, kuriuos naudojate tokiems veiksmams kaip kramtymas, kalbėjimas ir rankų bei kojų judinimas. ALS progresuoja, o tai reiškia, kad simptomai laikui bėgant blogėja. Jei sergate ALS, jūsų raumenys pradeda atrofuotis arba nykti. Laikui bėgant jūsų raumenys silpnėja, todėl tampa sunku vaikščioti, kalbėti, nuryti ir galiausiai kvėpuoti. Dauguma žmonių, sergančių ALS, miršta nuo kvėpavimo nepakankamumo, kai jų plaučiai negali gauti pakankamai deguonies į kraują.

Nors ALS nėra išgydoma, gydymas nuolat tobulėja. Tinkamas gydymo derinys gali sulėtinti ligos progresavimą ir padėti ALS sergantiems žmonėms gyventi kokybiškai.

Kodėl ALS vadinama Lou Gehrig liga?

Lou Gehrig buvo garsus beisbolo žaidėjas XX amžiaus 2–3 dešimtmečiuose. ALS baigė karjerą. Jis mirė nuo ligos praėjus keleriems metams po to, kai buvo diagnozuotas.

Kaip ALS veikia jūsų kūną?

Kadangi jūsų motoriniai neuronai (nervų ląstelės) ir toliau mažėja, jie negali siųsti signalų jūsų raumenims. Dviejų tipų motoriniai neuronai yra:

• Viršutiniai motoriniai neuronai, motorinės nervų ląstelės jūsų smegenyse ir nugaros smegenyse. Jų užduotis yra siųsti signalus žemesniems motoriniams neuronams.
• Apatiniai motoriniai neuronai, motorinės nervų ląstelės jūsų smegenų kamiene (apatinėje smegenų dalyje) ir nugaros smegenyse. Jie gauna nurodymus iš viršutinių motorinių neuronų. Tada jie siunčia pranešimus jūsų raumenims, liepdami jiems judėti.

Dažniausiai ALS pažeidžia ir viršutinius, ir apatinius motorinius neuronus.

Jei daugiausia pažeisti viršutiniai arba daugiausia apatiniai motoriniai neuronai, simptomai gali būti skirtingi. Viršutinių motorinių neuronų sutrikimai sukelia raumenų sustingimą. Apatinių motorinių neuronų ligos sukelia raumenų tonuso praradimą. Tiek viršutinių, tiek apatinių motorinių neuronų problemos sukelia silpnumą.

Kaip ALS veikia jūsų kvėpavimą?

ALS gali apsunkinti kvėpavimą arba padaryti jį neveiksmingą. Taip yra todėl, kad jis veikia raumenis, kurie judina jūsų krūtinę ir plaučius. Šie raumenys apima diafragmą, kuri atskiria jūsų krūtinę nuo pilvo. Kiti paveikti kvėpavimo raumenys yra tarp šonkaulių.

Plaučių (kvėpavimo) problemos, kurios gali atsirasti dėl ALS, yra šios:

• Dusulys, net ir poilsio metu.
• Silpnas kosulys.
• Sunku išvalyti gerklę ir plaučius.
• Papildomos seilės.
• Nesugebėjimas gulėti lovoje.
• Pasikartojančios krūtinės ląstos infekcijos ir pneumonija.
• Kvėpavimo takų sutrikimas.

Ar ALS veikia kitus gebėjimus, pavyzdžiui, mąstymą?

ALS neturi įtakos jūsų:

• Klausa.
• Skonio, kvapo ir lytėjimo pojūtis.
• Vizija.

Tai taip pat paprastai neturi įtakos jūsų seksualinėms, žarnyno ar šlapimo pūslės funkcijoms. Atminties sutrikimai atsiranda maždaug pusei pacientų, kuriems diagnozuota ALS, ir dažnai būna lengvi. Maždaug 10% pacientų išsivysto demencija.

Kokie yra motorinių neuronų ligų tipai?

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai naudoja sistemą motorinių neuronų ligų tipams klasifikuoti:

• Klasikinis ALS, labiausiai paplitęs tipas, paveikia daugiau nei du trečdalius ALS sergančių žmonių. Tiek viršutiniai, tiek apatiniai motoriniai neuronai mažėja.
• Progresuojantis bulbarinis paralyžius (PBP) serga apie 25% ALS sergančių žmonių. Jis prasideda nuo kalbėjimo, kramtymo ir rijimo sunkumų, atsirandančių dėl viršutinių ir apatinių motorinių neuronų iki burnos ir gerklės irimo. Ši būklė kartais pablogės ir paveiks likusią jūsų kūno dalį, tokiu atveju būklė vadinama bulbarine ALS.
• Progresuojanti raumenų atrofija (PMA) veikia tik apatinius motorinius neuronus.
• Pirminė šoninė sklerozė yra rečiausia ALS forma. Mažėja tik viršutiniai motoriniai neuronai.

Kuo skiriasi sporadinis ALS ir šeiminis ALS?

Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai taip pat skirsto ALS į dvi kategorijas, atsižvelgdami į ligos kilmę:

• Sporadinis ALS: Apie 90–95 % ALS atvejų yra atsitiktiniai. Tai reiškia, kad liga atsiranda atsitiktinai. Tai nėra susieta su jokiu aiškiu rizikos veiksniu ar ligos šeimos istorija.
• Šeimos ALS: Taip pat vadinamas genetiniu ALS, juo serga apie 5–10 % ALS sergančių žmonių. Taip atsitinka, kai ligą paveldi iš vieno ar abiejų savo tėvų. Liga pasireiškia šeimose ir perduodama per genetines mutacijas ar pokyčius.

Kas suserga ALS?

Visame pasaulyje kasmet ALS diagnozuojama maždaug vienam ar dviem žmonėms iš 100 000.

ALS rizikos veiksniai yra šie:

• Amžius: Labiausiai tikėtina, kad simptomai pasireikš nuo 55 iki 75 metų amžiaus.
• Rasė ir etninė priklausomybė: Labiausiai tikėtina, kad ALS susirgs baltaodžiai ir ne ispanai.
• Seksas: Anksčiau vyrai yra labiau rizikuojami nei moterys, nors mokslininkai nėra visiškai tikri, kodėl. Tačiau žmonėms senstant rizika yra maždaug tokia pati.

Karo veteranams taip pat gali kilti didesnė rizika. Tyrėjai nėra tikri, kodėl taip yra. Taip gali būti dėl to, kad tarnybos metu jie buvo paveikti švino, pesticidų ir kitų toksinų.

Kaip dažnas yra ALS?

Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) apskaičiavo, kad maždaug 12 000–15 000 žmonių Jungtinėse Valstijose turi ALS. Kasmet apie 5000 žmonių gauna ALS diagnozę.

Simptomai ir priežastys

Kas sukelia ALS?

Tyrėjai nežino, kas sukelia ALS. Jie mano, kad tai yra veiksnių derinys:

• Genetika: Tam tikrų genų mutacijos arba pokyčiai gali sukelti motorinių neuronų irimą.
• Aplinka: Kai kurių toksinių medžiagų, virusų ar fizinės traumos poveikis gali sukelti ALS.

Kokie yra ALS simptomai?

Iš pradžių galite pastebėti raumenų silpnumą ar sustingimą:

• Galūnių pradžios ALS kai simptomai prasideda kojose ar rankose. Pavyzdžiui, gali būti rankų silpnumas. Gali būti sunku susisegti marškinius ar rašyti. Arba galite pastebėti kojų simptomus. Jums gali kilti problemų vaikščioti ar dažnai keliauti.
• Bulbaro pradžia kai simptomai prasideda nuo kalbos ar rijimo.

Nesvarbu, kur simptomai prasideda, jie greitai išplinta į kitas kūno dalis. Kai ALS progresuoja, simptomai yra šie:

• Raumenų mėšlungis ir trūkčiojimas, ypač rankose ir pėdose.
• Sunku naudotis rankomis ir kojomis.
• Stora kalba ir sunku projektuoti savo balsą.
• Silpnumas ir nuovargis.
• Svorio metimas.

Kai ALS tampa sunkesnė, simptomai gali būti:

• Dusulys.
• Sunku kvėpuoti, kramtyti ir ryti.
• Nesugebėjimas stovėti ar vaikščioti savarankiškai.
• Svorio netekimas, nes žmonės, sergantys ALS, degina kalorijas greičiau.
• Depresija ir nerimas, kai žmonės suvokia, kas su jais vyksta.

Kas yra fascikuliacijos?

Susižavėjimas yra raumenų trūkčiojimas, dažnas ALS simptomas. Nors jie nėra skausmingi, jie gali varginti ir sutrikdyti miegą. Susižavėjimą galima pastebėti ir esant kitoms sąlygoms, ir tai ne visada reiškia, kad sergate ALS.

Diagnozė ir testai

Kaip diagnozuojamas ALS?

Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas atliks fizinį egzaminą ir paklaus jūsų ligos istorijos. Norėdami patvirtinti diagnozę, jums taip pat reikės kelių testų:

• Kraujo ir šlapimo tyrimai.
• Neurologinis tyrimas išbandyti savo refleksus ir kitus atsakus.
• Elektromiograma (EMG) išmatuoti nervų ir raumenų elektrinį aktyvumą.
• Nervų laidumo tyrimas išbandyti savo nervų gebėjimą siųsti signalą.
• Magnetinio rezonanso tomografija (MRT) apžiūrėti smegenis ar stuburą, ar nėra pažeistų vietų.

Kiti tyrimai negali diagnozuoti ALS, bet gali padėti atmesti įvairias ligas, kurios gali sukelti panašius simptomus:

• Stuburo skysčio tyrimas matuoja skirtingas medžiagas jūsų stuburo skystyje, kad padėtų diagnozuoti smegenų ir nugaros smegenų problemas.
• Raumenų ir (arba) nervų biopsija paima jūsų raumenų ar nervų audinio mėginį tyrimui.

Jei man buvo diagnozuotas ALS, ar turėčiau gauti antrą nuomonę?

Dauguma sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų rekomenduoja antrą nuomonę po pirminės ALS diagnozės. Kai kurios sąlygos turi panašių simptomų kaip ALS. Ir daugelis iš jų yra gydomi. Svarbu nustatyti tikslią diagnozę, kad gautumėte reikiamą gydymą.

Valdymas ir gydymas

Kas turėtų būti ALS priežiūros komandoje?

Žmonės, sergantys ALS, gauna geriausią priežiūrą iš daugelio medicinos sričių specialistų komandos. Ši komanda dirba kartu, kad padėtų jums valdyti simptomus, išvengti komplikacijų ir kuo geriau gyventi sergant ALS. Šioje komandoje gali būti:

• Gydytojai.
• Logopedai, darbo ir kineziterapeutai.
• Vaistininkai.
• Mitybos specialistai.
• Kvėpavimo terapijos specialistai.
• Psichologai.
• Socialiniai darbuotojai.
• Slaugos namuose ir slaugytojos.

Kaip gydomas ALS?

ALS gydymo nėra. Tačiau gydymas gali sulėtinti ligos progresavimą. Tinkamas gydymo planas gali padėti kuo ilgiau išlikti patogiai ir nepriklausomam.

Gydymas apima:

• Vaistai raumenų mėšlungiui, papildomai seilių išsiskyrimui ir kitiems simptomams palengvinti.
• Fizinė terapija padėti išlikti mobiliems. Tai gali palengvinti diskomfortą dėl sustingusių raumenų, mėšlungio ir skysčių susilaikymo.
• Mitybos konsultacijos užtikrina, kad valgysite sveiką, subalansuotą mitybą. Dietologas taip pat gali rekomenduoti kitus maisto produktus, kai sunku nuryti.
• Kalbos terapija pateikia saugesnio rijimo strategijas, o bendravimo mokymas padeda palaikyti žodinį bendravimą kuo ilgiau. Taip pat galite išmokti neverbalinio bendravimo metodų.
• Pagalbiniai prietaisai, įskaitant įtvarus, petnešas, griebtuvus ir pasiekiamus įrenginius, padės išlikti nepriklausomiems. Šiuos prietaisus naudojate apsirengti, valgyti, naudotis tualetu ir maudytis.
• Speciali įranga pavyzdžiui, neįgaliųjų vežimėliai ir elektrinės lovos, padedančios dirbti savarankiškai.

Kaip vaistai gali gydyti ALS?

JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino du vaistus ALS gydyti:

• Riluzolas gali padėti sumažinti motorinių neuronų pažeidimą. Tai gali pailginti išgyvenimą keliais mėnesiais, bet negali panaikinti jau padarytos žalos.
• Edaravonė gali sulėtinti kieno nors veiklos pablogėjimą.

Kiti vaistai gali padėti valdyti ALS simptomus. Vaistai gali padėti nuo raumenų mėšlungio ir sustingimo bei papildomų seilių. Taip pat yra vaistų, padedančių nuo skausmo, depresijos, miego problemų ir vidurių užkietėjimo.

Kaip fizinė terapija gali gydyti ALS?

ALS fizinės terapijos tikslas yra padėti jums išlikti nepriklausomiems ir saugiems. Švelnus aerobinis pratimas, pavyzdžiui, vaikščiojimas ar plaukimas, gali sustiprinti raumenis ir pagerinti širdies sveikatą. Šie pratimai taip pat gali padėti jaustis energingesniems ir mažiau prislėgtiems.

Kineziterapeutai gali sukurti pratimų planą, kuris padėtų jums jaustis geriausiai neperdirbant raumenų.

Kaip ergoterapija gali gydyti ALS?

Ergoterapeutai gali išmokyti jus technikų ir strategijų, kaip judėti per dieną. Jie taip pat gali padėti išsiaiškinti, kurie įrenginiai jums padės labiausiai. Pavyzdžiui, vežimėliai, petnešos ar vaikštynės gali padėti judėti nesijaučiant išsekusiam.

Kaip kalbos terapija gali gydyti ALS?

Kalbos terapija gali padėti išmokti naujų būdų kalbėti garsiai ir aiškiai. Kai ALS progresuoja, gali būti sunku kalbėti. Logopedai gali padėti išlaikyti bendravimo įgūdžius. Jie taip pat gali išmokyti jus bendrauti neverbališkai. Net jei vis dar turite žodinių gebėjimų, neverbalinis bendravimas gali padėti tausoti energiją.

Kalbos patologas taip pat gali:

• Įvertinkite savo rijimo gebėjimą ir išmokykite koregavimo metodų.
• Rekomenduokite naudingiausias komunikacijos technologijas.
• Išspręskite bet kokio tipo kalbos, kalbos ir bendravimo problemas.

Kas yra balso bankininkystė?

Kai kurie žmonės, turintys ALS, pasirenka balso bankininkystę. Kol dar galite kalbėti, įrašote savo balsą įrenginyje, vadinamame kalbos sintezatoriumi. Jei vėliau negalėsite kalbėti, galite bendrauti naudodami kalbos sintezatorių.

Kaip mitybos pagalba gali gydyti ALS?

Žmonės, sergantys ALS, greitai numeta svorio. Tinkama mityba padeda išlaikyti jėgas. Mitybos specialistai sudaro mitybos planą, kuriame:

• Vengia maisto, kurį sunku nuryti.
• Suteikia reikiamą kalorijų, skaidulų ir skysčių kiekį.

Tam tikru momentu jums gali prireikti maitinimo vamzdelio, kad gautumėte reikiamą mitybą. Maitinimo vamzdelis taip pat sumažina užspringimo ir plaučių uždegimo riziką. Šios komplikacijos kyla dėl netyčinio skysčio ar maisto įkvėpimo plaučiuose.

Ar man reikės kvėpavimo palaikymo?

Kai liga progresuoja, gali būti sunku kvėpuoti. Jums gali būti naudinga neinvazinė ventiliacija (NIV). Jūs gaunate NIV per kaukę, kurią nešiojate ant nosies ir burnos.

Galų gale gali prireikti mechaninės ventiliacijos, o tai reiškia, kad turite užsidėti respiratorių. Ši mašina padeda kvėpuoti. Jis pripučia ir ištuština jūsų plaučius. Aptarsite šią parinktį su savo priežiūros komanda ir artimaisiais, kai ateis laikas apsispręsti.

Prevencija

Ar galima išvengti ALS?

Nėra įrodyto būdo užkirsti kelią ALS. Jei turite ALS, galite dalyvauti klinikiniuose tyrimuose ir Nacionaliniame ALS registre. Tai gali padėti geriau suprasti ligą. Kai mokslininkai įgyja daugiau žinių apie ALS, jie gali daugiau sužinoti apie priežastis ir rizikos veiksnius. Ši informacija gali paskatinti prevencijos metodus ir geresnį gydymą.

Perspektyva / Prognozė

Kokios yra žmonių, sergančių ALS, perspektyvos?

Asmens prognozė priklauso nuo to, kaip greitai simptomai progresuoja. Paprastai žmonės, sergantys ALS, gyvena maždaug nuo trejų iki penkerių metų po diagnozės nustatymo. Tačiau kiti gali gyventi 10 ar net daugiau metų.

Gyvenimas su

Kokie yra bendravimo patarimai žmonėms, sergantiems ALS?

Žmonės, sergantys ALS, gali naudoti šias strategijas, kad galėtų veiksmingai bendrauti:

Planuoti iš anksto:

• Paklauskite savo kalbos patologo, kurie pratimai jums tinka.
• Prieš pokalbį ar telefono skambutį skirkite poilsio laiką. Nuovargis turi įtakos jūsų kalbėjimo gebėjimui.

Pasirinkite aplinką, kuri yra:

• Tylu, nes gali būti varginantis bandyti kalbėti per televizorių ar kitus garsius garsus.
• Gerai apšviesta, kad pagerintų bendravimą akis į akį.

Kai tu kalbi:

• Pasirinkite patogią laikyseną ir padėtį, ypač jei kalbatės ilgai ar įtemptai.
• Prieš kalbėdami nustatykite temą.
• Atsigręžk į savo klausytoją. Žiūrėkite į juos kalbėdami.
• Per daug artikuliuokite savo kalbą. Pailginkite balses ir perdėkite priebalses, kad jos būtų kuo aiškesnės.
• Kalbėk lėtai.
• Naudokite trumpas frazes. Pabandykite pasakyti vieną ar du žodžius ar skiemenis per įkvėpimą.
• Naudokite telegrafinę kalbą, atsisakydami nereikalingų žodžių.

Apsvarstykite galimybę naudoti įrenginius:

• Stiprintuvas padeda, jei jūsų balsas yra žemas arba švelnus.
• Elektrogerklų arba kvėpavimo vamzdelis yra alternatyvus oro šaltinis, jei norite bendrauti, kai naudojate respiratorių.

Jei žmonėms sunku jus suprasti, pabandykite:

• Turėkite su savimi rašiklį ir popierių kaip atsarginę kopiją, kad galėtumėte užsirašyti, ką norite pasakyti.
• Jei sunku rašyti, naudokite abėcėlės lentą. Nukreipkite žymiklį į pirmąją žodžių, kuriuos norite pasakyti, raidę.
• Rašykite žodžius garsiai arba abėcėlės lentoje, jei žmonės jūsų nesupranta.

Kaip žmonės, sergantys ALS, gali bendrauti neverbališkai?

Nežodinis bendravimas taip pat vadinamas augmentaciniu ir alternatyviu bendravimu arba AAC. Tai būdas bendrauti be žodžių. Žmonės, sergantys ALS, gali naudoti šiuos bendravimo būdus:

• Išraiškos ir gestai.
• Likusi kalba arba kuo geriau išnaudoti likusius kalbėjimo gebėjimus.

Nežodinis bendravimas turi tam tikrų privalumų. Tai gali padėti jums geriau bendrauti, nes:

• Leidžia labiau atsipalaiduoti.
• Sumažina nusivylimą ir stresą dėl negalėjimo bendrauti.
• Atleidžia spaudimą kalbėti.

Kokie įrenginiai gali padėti ALS sergantiems žmonėms aiškiau bendrauti?

Jūsų priežiūros komanda gali padėti rasti tinkamą pagalbinį įrenginį ar įrenginius. Parinktys apima:

• Stiprinimas gali padidinti garsumą ir sumažinti balso nuovargį.
• Žemos technologijos prietaisai apima sąsiuvinius ir kalbų lentas. Jie gali padėti jums bendrauti be kalbėjimo.
• Aukštųjų technologijų prietaisai apima elektroninius kalbos stiprintuvus ir komunikacijos priemones. Šiuose kompiuteriuose yra balso sintezatoriai, padedantys kalbėti.
• A gomurys pakelti yra kaip dantų fiksatorius. Jis pakelia jūsų minkštąjį gomurį ir neleidžia orui ištrūkti iš nosies, kol kalbate.
• TTY telefono relių sistema yra telefonas su klaviatūra. Jūs įvedate, ką norite pasakyti, o perdavimo operatorius perskaito tai klausytojui. Galite įvesti visą pranešimą. Arba galite tiesiog įvesti žodžius, kurių klausytojas nesupranta.

Kaip draugai ir šeimos nariai gali geriau bendrauti su asmeniu, sergančiu ALS?

Jei jūsų draugui ar mylimam žmogui sunku kalbėti, galite:

• Užduokite klausimus, į kuriuos reikia atsakyti „taip“ arba „ne“.
• Paprašykite jų pakartoti tai, ką pasakė, kalbėti lėčiau arba ištarti žodžius, kurių nesupratote.
• Pakartokite sakinio dalį, kurią supratote. Tokiu būdu jiems tereikia kartoti tai, ko jūs nesupratote.
• Pasikalbėkite su jais akis į akį. Žiūrėkite į juos, kol jie kalba.

Kokie pratimai gali padėti ALS sergantiems žmonėms?

Išlikimas aktyvus gali padėti pagerinti raumenų jėgą ir bendrą savijautą. Galite imtis kelių būdų:

• Aerobikos pratimai padidinti širdies ir kvėpavimo dažnį bei pagerinti širdies sveikatą. Jie taip pat padeda jūsų raumenims geriau dirbti ir didina ištvermę. Sportuokite saikingai. Jei pavargsite, jūsų raumenys gali susilpnėti.
• Tempimo pratimai gali palengvinti raumenų mėšlungį. Darykite juos kiekvieną dieną, kad išvengtumėte skausmo ir sustingimo.
• Judėjimo pratimų diapazonas (ROM) gali padėti jūsų sąnariams visiškai judėti. Atlikite tai kiekvieną dieną, kad išvengtumėte skausmo ir sustingimo.

Venkite stiprinimo pratimų, pavyzdžiui, mankštos su svarmenimis. Jie nesustiprins silpnų raumenų ir netgi gali susilpninti jūsų raumenis.

Kokie įrenginiai gali padėti ALS sergantiems žmonėms lengviau judėti?

Prietaisai, kurie gali palengvinti judėjimą ir vaikščiojimą, yra šie:

• Kulkšnies ir pėdos ortozė (AFO), įtvaras, skirtas stabilizuoti kulkšnį.
• Lazdelė.
• Kaklo įtvaras, padedantis išlaikyti galvą aukštyn.
• Walkeris.
• Neįgaliųjų vežimėlis.

Kaip galiu pagerinti kvėpavimą?

Įsitikinkite, kad esate atnaujinę savo vakcinas, įskaitant gripo vakciną ir Pneumovax® (vakciną nuo pneumonijos). Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali rekomenduoti plaučių terapiją, kad būtų lengviau kvėpuoti. Jūsų terapijos komanda stebės jūsų kvėpavimo raumenis, kad nustatytų ankstyvus kvėpavimo sutrikimo požymius. Komanda taip pat gali suteikti kvėpavimo pagalbinių priemonių, tokių kaip:

• In-Exsufflator – aparatas, padedantis išvalyti gleives iš plaučių.
• Neinvazinė ventiliacija.
• Siurbimo mašina burnos ir gerklės sekretui išvalyti.

Kiti būdai pagerinti kvėpavimą yra šie:

• Venkite didelių valgių, nes jie gali neleisti jūsų diafragmai visiškai išsiplėsti.
• Negulėkite iškart po valgio.
• Valgyk sveiką mitybą.
• Miegodami pakelkite galvą pagalvėmis, kad pilvo organai nebūtų suspausti šalia diafragmos.

Ko turėčiau paklausti savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo?

Jei jums buvo diagnozuota ALS, kreipkitės į gydytoją:

• Kokie gydymo būdai galimi?
• Kokie vaistai gali padėti?
• Kaip aš galiu savimi pasirūpinti?
• Kokio tipo terapijos man reikės?
• Kokių priemonių galiu imtis dabar, kad sulėtinčiau ligos progresavimą?

Amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) arba Lou Gehrig liga sukelia raumenų silpnumą, kuris laikui bėgant blogėja. ALS simptomai yra raumenų kontrolės sunkumai, pvz., rašant ar kramtant. Galiausiai žmonės, sergantys ALS, praranda gebėjimą vaikščioti, nuryti ir net kvėpuoti. Tačiau ALS gydymas, pvz., vaistai ir terapija, gali padėti žmonėms, sergantiems ALS, gyventi kuo ilgiau ir savarankiškai. Pasitarkite su sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, jei pastebėjote neįprastų raumenų problemų. Galbūt pradėjote dažniau suklupti arba turite problemų su marškinių sagomis. Paslaugų teikėjas gali padėti jums nustatyti diagnozę ir gydymą, kurio jums reikia, kad jaustumėtės geriausiai.

Apibendrinant, amiotrofinė šoninė sklerozė yra progresuojanti nervų sistemos liga, kuri sukelia raumenų silpnėjimą, trukdymą judėti ir bendra negalėjimą. Svarbu atkreipti dėmesį į šios ligos simptomus, kurie gali būti skiriasi nuo asmeniškumo. Tai gali apimti raumenų silpnumą, raumenų traukulius arba net netekimą, koordinavimo sunkumus ir pan. Gydymas gali būti sužadintas, kaip stebėjti ligonį, taip pat dažnai apima fizioterapiją ir vaistus skausmui. Svarbu kuo greičiau kreiptis į gydytoją ir pradėti gydymą, kad būtų maloniai gyventi su šia liga.