Chordoma: kas tai yra, tipai, simptomai ir gydymas

Chordomai yra reti vėžiniai navikai, atsirandantys iš embriono liekanos, vadinamos no tochorda. Ši liekana paprastai išnyksta iki gimimo, tačiau kai kuriais atvejais ji gali likti ir išsivystyti į chordomais.

Chordomai dažniausiai pasireiškia stuburo pagrinde (kryžkaulio srityje) arba kaukolės pagrinde. Simptomai priklauso nuo chordoomos vietos ir dydžio, tačiau tarp dažniausiai pasitaikančių simptomų yra skausmas, tirpimas, silpnumas ir žarnyno ar šlapimo pūslės funkcijos sutrikimas.

Chordoomos diagnozuojamos naudojant vaizdo tyrimus, tokius kaip MRT arba KT. Gydymas priklauso nuo chordoomos tipo, vietos ir stadijos ir gali apimti chirurgiją, chemoterapiją ir spindulinę terapiją.

Kokie yra chordomos simptomai?

Kai chordoma auga, ji daro spaudimą netoliese esančioms nugaros smegenų ar smegenų vietoms. Šis spaudimas sukelia chordomos simptomus. Simptomai taip pat gali skirtis priklausomai nuo to, kur navikas yra išilgai jūsų stuburo.

Bendrieji chordomos simptomai yra nugaros, rankų ar kojų skausmas, silpnumas ir (arba) tirpimas.

Jūsų kaukolės pagrindo chordomos simptomai gali būti:

• Dvigubas matymas (diplopija).
• Neryškus matymas.
• Galvos skausmai.
• Veido tirpimas/skausmas.

Jūsų uodegos kaulo chordomos simptomai gali būti:

• Gumbelis, kurį galite pajusti per odą.
• Šlapimo pūslės ar žarnyno funkcijos problemos.
• Apatinės nugaros dalies arba uodegos kaulo skausmas.

Kokia yra chordomos priežastis?

Tyrėjai tiksliai nežino, kodėl susidaro chordomos. Tačiau jie mano, kad pokyčiai (mutacijos) TBXT gali būti susijęs su genu.

Kai kuriose šeimose buvo keli nariai, kuriems išsivystė chordoma. Tyrimai atskleidė, kad šie žmonės paveldėjo dubliavimą TBXT genas. Tyrėjai taip pat nustatė pokyčius TBXT genas žmonėms, sergantiems chordoma, kurių šeimoje nėra šios būklės.

Iš notochordo ląstelių išsivysto chordoma. Tai struktūra, kuri yra besivystančiame embrione ir yra svarbi būsimam jo stuburo vystymuisi. Notochordas paprastai išnyksta, kai vaisiui sukanka aštuonios savaitės. Tačiau nedaugeliui žmonių stuburo kauluose arba kaukolės pagrinde gali likti kelios notochordinės ląstelės.

Pakeitimas į TBXT genas gali paskatinti šių ląstelių augimą ir sukelti chordomą.

Žmonės, turintys genetinę būklę, vadinamą gumbų skleroze, turi didesnę riziką susirgti chordoma. Ši būklė sukelia įvairias medicinines problemas, įskaitant epilepsiją, vystymosi vėlavimą ir auglius visame kūne. Gumbų sklerozę sukelia dviejų genų mutacijos: TSC1 ir TSC2.

Chorda – tai retas vėžinis susirgimas, kuris dažniausiai prasideda stuburo pagrinde. Chorda dažniausiai atsiranda 50–70 metų amžiaus suaugusiems ir yra dažnesnė vyrams nei moterims.

Yra keturi pagrindiniai chordomos tipai:

* Klasikinė chordoma
* Ląstelinė chordoma
* Miksoidinė chordoma
* Pagrindinė chordoma

Dažniausi chordomos simptomai:

* Skausmas nugaroje ar kakle
* Tirpimas ar silpnumas rankose ar kojose
* Šlapimo pūslės ar žarnyno funkcijos sutrikimas

Chordomos gydymas dažniausiai apima operaciją, radioterapiją ir chemoterapiją. Gydymo pasirinkimas priklauso nuo chordomos tipo, dydžio ir vietos.